المكملات الغذائية 21 CFR 111 اللوائح
تعرف على لوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الخاصة بامتثال المنشأة والمنتج لقاعدة المكملات الغذائية 21 CFR 111. سيغطي هذا التدريب الأجزاء الفرعية من A-P لفهم المتطلبات بشكل أكبر ، وكيفية تطوير برامج فعالة ، وأهمية دور الجودة ، وتجنب مشكلات الامتثال. سوف نستكشف ما هي MMRs و BPRs ومتطلبات حفظ التسجيل. سنغطي أيضا بإيجاز وضع العلامات على المكملات الغذائية والمطالبات ومستقبل اللوائح.
هل تحتاج إلى دعم من فريق التدريب لدينا؟
التدريب | التسجيل أو دعم تكنولوجيا المعلومات
- تفاصيل الدورة
- مدرب بقيادة لايف
أهداف التعلم:
- تكون قادرة على فهم ما هي المكملات الغذائية والتمييز في السوق
- فهم جميع الأجزاء الفرعية من 21 CFR 111 وكيف تؤثر على منشأتك ومنتجاتك
- تعلم كيفية تطوير وتنفيذ وصيانة البرامج الفعالة المطلوبة للامتثال
- مناقشة أهمية الجودة في عملية المكملات الغذائية
- تعلم أساسيات لوائح وضع العلامات والمطالبات لتجنب مشكلات الامتثال أو التقاضي
- كن قادرا على إعداد فريقك للامتثال لمتطلبات تدقيق إدارة الغذاء والدواء والجهات الخارجية
من يجب أن يحضر:
فرق ضمان / مراقبة الجودة ، وسلامة الأغذية ، والمتخصصين في التنظيم ووضع العلامات ، وأي شخص له دور إداري في تطوير وتنفيذ وصيانة منشأة ومنتجاتها التي تخضع للوائح المكملات الغذائية.
المتطلبات المسبقه:
اي.
مجموعة خاصة
استفد من العروض الترويجية إذا كان عدد أعضاء فريقك 6 أو أكثر. يمكن لمدربينا تقديم ندوة عبر الإنترنت مباشرة وتفاعلية لفريقك، أو الحضور إلى مقر شركتك عندما تسمح الظروف بذلك. اتصل بنا لمناقشة الخيارات المتاحة، والحصول على عرض أسعار، وتحديد موعد للتدريب لفريقك.