المكملات الغذائية 21 CFR 111 اللوائح
تعرف على لوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الخاصة بامتثال المنشأة والمنتج لقاعدة المكملات الغذائية 21 CFR 111. سيغطي هذا التدريب الأجزاء الفرعية من A-P لفهم المتطلبات بشكل أكبر ، وكيفية تطوير برامج فعالة ، وأهمية دور الجودة ، وتجنب مشكلات الامتثال. سوف نستكشف ما هي MMRs و BPRs ومتطلبات حفظ التسجيل. سنغطي أيضا بإيجاز وضع العلامات على المكملات الغذائية والمطالبات ومستقبل اللوائح.
هل تحتاج إلى دعم من فريق التدريب لدينا؟
التدريب | التسجيل أو دعم تكنولوجيا المعلومات
براندون هويت | دعم المبيعات
- تفاصيل الدورة
- خصومات
أهداف التعلم:
- تكون قادرة على فهم ما هي المكملات الغذائية والتمييز في السوق
- فهم جميع الأجزاء الفرعية من 21 CFR 111 وكيف تؤثر على منشأتك ومنتجاتك
- تعلم كيفية تطوير وتنفيذ وصيانة البرامج الفعالة المطلوبة للامتثال
- مناقشة أهمية الجودة في عملية المكملات الغذائية
- تعلم أساسيات لوائح وضع العلامات والمطالبات لتجنب مشكلات الامتثال أو التقاضي
- كن قادرا على إعداد فريقك للامتثال لمتطلبات تدقيق إدارة الغذاء والدواء والجهات الخارجية
من يجب أن يحضر:
فرق ضمان / مراقبة الجودة ، وسلامة الأغذية ، والمتخصصين في التنظيم ووضع العلامات ، وأي شخص له دور إداري في تطوير وتنفيذ وصيانة منشأة ومنتجاتها التي تخضع للوائح المكملات الغذائية.
المتطلبات المسبقه:
اي.
